Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền Y Hải Phòng có đáp án

Câu 1

Hội chứng nào sau đây là một thể tam nhiễm (trisomy) ở nhiễm sắc thể thường và cá nhân mắc bệnh vẫn có khả năng sống sót qua tuổi trưởng thành?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 2

Trong tế bào soma của một người nữ bình thường, cấu trúc nào sau đây được hình thành do hiện tượng bất hoạt ngẫu nhiên một nhiễm sắc thể X?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 3

Bệnh Galactose huyết bẩm sinh là một rối loạn chuyển hóa do thiếu hụt enzyme nào, dẫn đến không thể chuyển hóa một loại đường có trong sữa?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 4

Bệnh Phenylketon niệu (PKU) và bệnh bạch tạng (Albinism) đều là các rối loạn di truyền liên quan đến con đường chuyển hóa của acid amin nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 5

Một người nam có kiểu hình của hội chứng Klinefelter, nhưng karyotype cho thấy có 47 nhiễm sắc thể và có sự hiện diện của hai thể Barr. Karyotype của người này là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 6

Độc tính của Phenylketon niệu (PKU) không được điều trị chủ yếu gây ra các biểu hiện nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 7

Việc xác định chính xác các cặp nhiễm sắc thể tương đồng và sắp xếp chúng theo một trật tự chuẩn được gọi là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 8

Phức hợp hòa hợp mô chủ yếu (MHC), hay còn gọi là kháng nguyên bạch cầu người (HLA) ở người, có đặc điểm di truyền nổi bật nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 9

Quy luật di truyền “chéo”, trong đó người cha truyền bệnh cho tất cả con gái nhưng không truyền cho con trai, là đặc điểm của loại bệnh di truyền nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 10

Trong cơ chế phân tử của ung thư, gen nào sau đây có chức năng như một “phanh hãm” chu kỳ tế bào và việc mất chức năng của nó có thể dẫn đến sự phát triển khối u?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 11

Đặc tính nào của hệ thống HLA tạo ra sự đa dạng to lớn, khiến cho việc tìm người cho và nhận mô ghép hoàn toàn tương thích trở nên khó khăn?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 12

Hội chứng nào sau đây KHÔNG phải là một rối loạn di truyền liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể giới tính?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 13

Để chẩn đoán bệnh Thalassemia, một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến chuỗi globin, phương pháp xét nghiệm nào cung cấp thông tin chính xác nhất?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 14

Các bệnh lý như Phenylketon niệu, Alcapton niệu, bạch tạng và Tyrosinemia thuộc nhóm rối loạn di truyền nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 15

Telomere, cấu trúc ở đầu mút của nhiễm sắc thể, có liên quan đến quá trình lão hóa và ung thư vì:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 16

Trong bệnh bạch tạng, tỷ lệ bệnh ở nam và nữ là tương đương nhau, và bệnh thường xuất hiện ở con của các cặp cha mẹ bình thường nhưng mang gen lặn. Đây là đặc điểm của cơ chế di truyền nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 17

Telomere có chức năng bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể khỏi sự thoái hóa và dung hợp bất thường. Cấu trúc của telomere ở người được đặc trưng bởi:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 18

Để đánh giá nguy cơ mắc các bệnh rối loạn di truyền do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, phương pháp nào sau đây là tiêu chuẩn vàng?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 19

Trong các bệnh lý sau: 1. Bạch tạng; 2. Thalassemia; 3. Phenylketon niệu; 4. Tăng Cholesterol máu có tính gia đình; 5. Hồng cầu liềm. Nhóm bệnh nào thuộc về rối loạn di truyền đơn gen?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 20

Bệnh dự trữ Glycogen (Glycogen storage disease) là một nhóm các rối loạn chuyển hóa, trong đó sự tích tụ glycogen bất thường xảy ra chủ yếu ở các mô nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 21

Phương pháp phòng bệnh di truyền nào được áp dụng cho các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con mắc bệnh cao trước khi họ quyết định mang thai?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 22

Một quy trình tư vấn di truyền toàn diện cho một cặp vợ chồng thường bao gồm các bước nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 23

Trong một gia đình có bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, nếu một người cha mắc bệnh (dị hợp tử) và người mẹ bình thường, xác suất để con của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 24

Hội chứng “tiếng mèo kêu” (Cri-du-chat) với các biểu hiện đặc trưng về tiếng khóc và chậm phát triển trí tuệ, là kết quả của loại đột biến nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 25

Sự tích tụ của acid homogentisic trong các mô liên kết, gây ra viêm khớp và nước tiểu sẫm màu, là triệu chứng của bệnh di truyền nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 26

Bệnh Alcapton niệu là một rối loạn di truyền gen lặn do sự thiếu hụt enzyme nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 27

Biện pháp can thiệp chính trong việc điều trị bệnh Phenylketon niệu (PKU) là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 28

Nếu hệ thống nhóm máu ABO ở người được quy định bởi 3 alen (IA, IB, i), số lượng kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 29

Trong các hội chứng sau: 1. Down; 2. Tiếng mèo kêu; 3. Galactose huyết; 4. Turner; 5. Phenylketon niệu. Nhóm hội chứng nào là kết quả của đột biến gen (rối loạn đơn gen)?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B